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日本如何看待局部晚期胃癌的新輔助化療(NAC)

日本就醫網 2024-05-06 08:40:33發布

新輔助化療,也稱“術前化療”。顧名思義,就是在實施局部治療方法(手術或放療)前先進行全身化療,英文縮寫NAC。*以下用NAC表述。目前,卵巢癌、骨與軟組織肉瘤、直腸癌、膀胱癌、乳腺癌和非小細胞肺癌等都有成功的病例。

*術后或放療后進行的化療叫做輔助化療。

對于早期腫瘤患者通??梢酝ㄟ^局部治療方案治愈,并不需要做新輔助化療;對于晚期腫瘤患者因已失去根治腫瘤的機會,通常也不采用新輔助化療的方法。新輔助化療主要適用于中期腫瘤患者,以期待通過先做化療使腫瘤縮小,再通過手術或放療等治療方法治愈腫瘤,從而延長患者的生存期。

關于胃癌,我們知道,可切除的局部晚期胃癌的標準治療方法為“胃切除+D2淋巴結廓清術+術后輔助化療”。但真實世界中pStageIII期胃癌的治療效果并不理想,而新輔助化療(NAC)是值得期待的治療方式,而且已經被廣泛認可,臨床醫學界已經開發出多種方案。世界各地也都在開展“圍手術期治療方法”的臨床試驗。

目前世界各國對術后輔助化療方法相對統一,而對NAC各持己見,其主要原因來自證據不夠充分,次要原因來自世界各國醫療條件不同,人種不同,胃癌分期的構成比有所不同。

日本的胃癌治療一直被我國廣泛參考,以下結合第77屆日本胃腸外科學會共識會議上的專家觀點,淺談“NAC對晚期胃癌的意義”。

為什么NAC是歐洲的標準治療,而不是日本的標準治療?

① 目前沒有確鑿的證據。

在歐洲,“NAC→手術切除”是局部晚期胃癌的標準治療方法。

日本的標準方法仍然是“手術→術后輔助化療”。

日本胃癌診療指南第6版的觀點:雖然NAC能提高部分pStage III胃癌患者生存率,但目前還沒有確鑿的證據,故無法將NAC作為標準方案推薦給臨床。

歐洲醫學腫瘤學會(ESMO)指南根據臨床試驗結果將非T1N0可切除胃癌患者列為圍手術期治療的候選者。在名為MAGIC的Ⅲ期試驗中,NAC+手術+ECF(表柔比星、順鉑、5-FU)輔助化療組的生存預后優于單純手術組,死亡風險降低25%。第Ⅱ/Ⅲ期的FLOT4-AIO試驗中,術前和術后實施FLOT方案(5-FU/亞葉酸、奧沙利鉑、多西他賽)化療比ECF/ECX方案療生存預后好,死亡風險降低23%。

②日本的早期胃癌診斷率高于其他國家,不應該對較早期患者實施NAC。

在日本和韓國,超過50%的胃癌在早期就被診斷出來,需要謹慎選擇適合NAC的患者。術前影像診斷的胃癌分期和術后病理診斷的有時不同,即術前診斷的準確度不高的問題還沒有克服,不應該對較早期患者實施NAC。

《依據》

JCOG1302A試驗驗證了III期胃癌的術前診斷精度。主要研究終點為cT3/T4診斷中的pStageⅠ期診斷率(c為憑借影像診斷工具判斷的分期,即預估分期,p為術后病理診斷的真實分期)。預計誤診率低于5%,但試驗結果卻為12.3%。因此無法將cT3/T4作為選擇NAC標準,只建議對cT3/T4和cN1/N2/N3的患者“可考慮實施NAC”。

③日本胃癌術后輔助治療成績優越。

S-1和DS(多西他賽+S-1)是日本胃癌術后輔助化療的標準方案。它們對pStage II/III具有足夠的效果,這導致在局部晚期胃癌中很難證明NAC的療效比術后輔助化療優越,且NAC可能造成腫瘤進展而失去手術可能。

《依據》

在研究輔助治療的ACTS-GC試驗中,術后服用1年S-1比單獨手術的死亡風險下降33%(但pStageIIIB的死亡風險僅先將21%,5年無復發生存率<40%。為了進一步找到更好的證據,后來日本為pStage IIIA、IIIB和IIIC患者又開展了JACCRO GC07(START-2)試驗,結果證明DS方案優于口服1年S-1,比起S-1,DS進一步降低了37%的復發風險,最近更新的數據顯示DS組的3年無復發生存率為67.7%,S-1組為57.4%,死亡風險下降25.8%。

從歐洲的臨床試驗數據來看,使用ECF實施圍手術期治療比單純手術的死亡風險下降25%,FLOT方案圍手術期治療比ECF/ECX方案的死亡風險進一步下降23%,比S-1方案的死亡風險進一步下降21%,DS方案也比S-1方案的死亡風險下降26%。從這些結果來看,排除患者個體因素后,對與pStageⅢ的圍手術期治療,FLOT方案與DS方案的療效相似,術后DS方案已經足夠優秀。當然,SOX、FOLFOX、CAPOX用作術后輔助療法時與DS療效相當。

不可否認:NAC是很有前景的局部晚期胃癌治療選擇

NAC有其優勢。NAC全身化療比輔助治療開始得早,因此更可能給予患者更強的治療方案。而且現實中存在因胃切除手術導致患者發生并發癥或身體狀態惡化,從而無法實施輔助化療。特別是高齡患者中容易發生該情況。

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