現(xiàn)在的臨床試驗(yàn)?zāi)軌驅(qū)颊叩挠盟幇踩峁┖芎玫谋Ｕ希?絕對(duì)不會(huì)把患者當(dāng)小白鼠試驗(yàn)。 如早期參與易瑞沙臨床試驗(yàn)的患者， 迄今已經(jīng)服用超過10年， 比藥物上市還旱， 參加臨床試驗(yàn)讓患者更早得到救命的機(jī)會(huì)。

臨床試驗(yàn)可分為4期：

第一期臨床試驗(yàn)( Phase I )：測(cè)試新藥的毒性， 若對(duì)人體沒有太大的危害則可進(jìn)行第二階段試驗(yàn)。

第二期臨床試驗(yàn)( Phase II )：此新藥是否具有療效及不良反應(yīng)如何。

第三期臨床試驗(yàn)( Phase III )：將新藥的治療與現(xiàn)階段的標(biāo)準(zhǔn)治療做比較， 是否比現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)治療更佳(包括效果好及毒性更小)。

第四期臨床試驗(yàn)( Phase IV )：此階段試驗(yàn)一般針對(duì)已上市的藥物， 評(píng)估長(zhǎng)期使用該藥物是否會(huì)產(chǎn)生慢性不良反應(yīng)，獲取“藥物的風(fēng)險(xiǎn)效益評(píng)估”資訊。

參加臨床試驗(yàn)不但有先接受新藥治療的機(jī)會(huì)， 還可以獲取臨床藥物或治療的整體資訊， 也有助于后續(xù)其他患者的治療， 利己利人。